医薬品の適正使用・安全対策｜登録販売者試験

この科目には 120問あります。くり返し出ているものから並べています。

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問題が多い回は令和8年度（午後）（20問）・令和7年度（午後）（20問）・令和6年度（午後）（20問）です。

この科目で出た問題

令和8年度（午後）問58イブプロフェンを含む一般用医薬品の添付文書の「してはいけないこと」の項目に関する以下の記述について、（）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。
2回出題：令和8年度（午後）・令和5年度（午後）
令和8年度（午後）問46一般用医薬品の保管及び取扱い上の注意に関する以下の記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。
令和3年度（午後）問119一般用医薬品の保管及び取扱い上の注意に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和8年度（午後）問54一般用医薬品の安全対策等に関する以下の記述について、（）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。なお、２箇所の（ａ）内はどちらも同じ字句が入る。
令和5年度（午後）問58一般用医薬品の安全対策等に関する以下の記述について、（）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。なお、３箇所の（ａ）及び２箇所の（ｂ）内はそれぞれ同じ字句が入る。
令和6年度（午後）問59一般用医薬品の安全対策等に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和3年度（午後）問118一般用医薬品の安全対策等に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和4年度（午後）問42一般用医薬品の添付文書における「使用上の注意」に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和7年度（午後）問56一般用医薬品の添付文書における「使用上の注意」の記載に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和3年度（午後）問113一般用医薬品の添付文書における「使用上の注意」の記載に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和8年度（午後）問59一般用医薬品の添付文書における使用上の注意に関する以下の記述について、（）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。
令和6年度（午後）問50一般用医薬品の添付文書における使用上の注意に関する以下の記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。
令和8年度（午後）問56一般用医薬品の添付文書における使用上の注意に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和5年度（午後）問43一般用医薬品の添付文書における使用上の注意の記載に関する以下の記述のうち、誤っているものはどれか。
令和6年度（午後）問44一般用医薬品の添付文書における使用上の注意の記載に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和6年度（午後）問42一般用医薬品の添付文書に関する以下の記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。
令和7年度（午後）問43一般用医薬品の添付文書に関する以下の記述のうち、誤っているものはどれか。
令和3年度（午後）問112一般用医薬品の添付文書に関する以下の記述のうち、誤っているものはどれか。
令和7年度（午後）問42一般用医薬品の添付文書に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和6年度（午後）問51一般用医薬品の添付文書に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和5年度（午後）問41一般用医薬品の添付文書に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和3年度（午後）問102一般用医薬品の添付文書に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和3年度（午後）問116一般用医薬品の添付文書の「してはいけないこと」の項目中に、「長期連用しないこと」又は「短期間の服用にとどめ、連用しないこと」と記載される主な成分とその理由に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和8年度（午後）問44一般用医薬品の添付文書の「相談すること」の項目に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和5年度（午後）問47一般用医薬品の添付文書の「相談すること」の項目中に、「次の診断を受けた人」と記載される基礎疾患等と、主な成分の組み合わせのうち、誤っているものはどれか。
令和6年度（午後）問48一般用医薬品の添付文書の「相談すること」の項目中に、「次の診断を受けた人」と記載される基礎疾患等と、主な成分・薬効群等との関係について、正しいものの組み合わせはどれか。
令和4年度（午後）問52一般用医薬品の添付文書の「相談すること」の項目中に、「次の診断を受けた人」と記載される基礎疾患等と、主な成分・薬効群等の組み合わせの正誤のうち、正しいものはどれか。
令和7年度（午後）問59一般用医薬品の添付文書の「相談すること」の項目中に、「次の診断を受けた人」と記載される基礎疾患等と主な成分との関係について、正しいものの組み合わせはどれか。
令和7年度（午後）問60一般用医薬品の添付文書の「相談すること」の項目中に、「次の診断を受けた人」と記載される基礎疾患等と主な成分の組み合わせのうち、誤っているものはどれか。
令和3年度（午後）問115一般用医薬品の添付文書の「相談すること」の項目中に、「次の診断を受けた人」と記載される基礎疾患等と主な成分の組み合わせのうち、誤っているものはどれか。
令和8年度（午後）問60一般用医薬品の添付文書の「相談すること」の項目中の、「次の診断を受けた人」と記載される基礎疾患等と主な使用上の注意に関する成分との関係について、正しいものの組み合わせはどれか。
令和8年度（午後）問43一般用医薬品の添付文書の項目に関する以下の記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。
令和7年度（午後）問44一般用医薬品の添付文書や製品表示に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和7年度（午後）問49一般用医薬品の添付文書や製品表示に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和8年度（午後）問42一般用医薬品の添付文書を構成する以下の項目のうち、誤っているものはどれか。
令和8年度（午後）問41一般用医薬品の添付文書及び情報提供に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和4年度（午後）問41一般用医薬品（体外診断用医薬品を除く）の添付文書に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和4年度（午後）問51一般用医薬品（体外診断用医薬品を除く）の添付文書に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和4年度（午後）問59以下の一般用医薬品の安全対策等に関する記述について、（）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。なお、２箇所の（ａ）内はどちらも同じ字句が入る。
令和4年度（午後）問54以下の副作用情報等の評価及び措置に関する記述について、（）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。
令和3年度（午後）問105以下の医薬品・医療機器等安全性情報報告制度に関する記述について、（）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。
令和4年度（午後）問56以下の医薬品副作用被害救済制度に関する記述について、（）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。
令和4年度（午後）問53企業からの副作用の報告に関する以下の表について、（）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。
令和5年度（午後）問57副作用情報等の評価及び措置に関する以下の記述について、（）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。
令和5年度（午後）問54副作用情報等の評価及び措置に関する以下の記述について、（）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。なお、本設問において、「独立行政法人医薬品医療機器総合機構」は「医薬品医療機器総合機構」と表記する。
令和4年度（午後）問55医薬品による副作用等が疑われる場合の報告に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和7年度（午後）問45医薬品の使用期限に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和5年度（午後）問48医薬品の保管及び取扱い上の注意に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和8年度（午後）問50医薬品の副作用情報等の収集、評価及び措置に関する以下の記述のうち、誤っているものはどれか。
令和3年度（午後）問107医薬品の副作用情報等の収集、評価及び措置に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和5年度（午後）問51医薬品の副作用情報等の収集に関する以下の記述のうち、誤っているものはどれか。
令和6年度（午後）問54医薬品の副作用情報等の収集に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和3年度（午後）問109医薬品の副作用等による健康被害の救済給付の支給対象範囲に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和4年度（午後）問47医薬品の安全性情報に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和8年度（午後）問47医薬品の製品表示に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和6年度（午後）問60医薬品の適正使用及びその啓発活動に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和5年度（午後）問60医薬品の適正使用及びその啓発活動に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和8年度（午後）問49医薬品の適正使用情報に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和6年度（午後）問41医薬品の適正使用情報に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和7年度（午後）問50医薬品の適正使用情報の活用に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和8年度（午後）問55医薬品の適正使用等に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和4年度（午後）問60医薬品の適正使用等に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和3年度（午後）問120医薬品の適正使用等に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和7年度（午後）問47医薬品・医療機器等安全性情報に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和6年度（午後）問53医薬品・医療機器等安全性情報に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和4年度（午後）問50医薬品・医療機器等安全性情報に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和7年度（午後）問52医薬品副作用被害救済制度に関する以下の記述について、（　　）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。
令和6年度（午後）問57医薬品副作用被害救済制度に関する以下の記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。
令和4年度（午後）問58医薬品副作用被害救済制度に関する以下の記述のうち、正しいものはどれか。
令和8年度（午後）問51医薬品副作用被害救済制度に関する以下の記述のうち、誤っているものはどれか。
令和6年度（午後）問58医薬品副作用被害救済制度に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和3年度（午後）問103医薬品副作用被害救済制度に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和3年度（午後）問104医薬品副作用被害救済制度に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和4年度（午後）問57医薬品副作用被害救済制度の救済給付に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和7年度（午後）問54医薬品副作用被害救済制度の救済給付の支給対象範囲に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和3年度（午後）問108医薬品医療機器等法第６８条の１０第１項に基づく企業からの副作用等の報告に関する以下の記述のうち、正しいものはどれか。
令和6年度（午後）問56医薬品医療機器等法第６８条の１０第１項の規定に基づき、医薬品の製造販売業者が、その製造販売した医薬品について行う副作用等の報告において、その発生を知ったときは１５日以内に厚生労働大臣に報告することとされている事例に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和6年度（午後）問55医薬品医療機器等法第６８条の１０第２項の規定に基づき、登録販売者が行う医薬品の副作用等報告に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和5年度（午後）問52医薬品医療機器等法第６８条の１０第２項の規定に基づき、登録販売者が行う医薬品の副作用等報告に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和5年度（午後）問53医薬品医療機器等法第６８条の１０第２項の規定に基づく医薬品の副作用等報告に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和7年度（午後）問48医薬品医療機器等法第６８条の２の６第３項に関する以下の記述について、（　　）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。
令和8年度（午後）問53医薬品ＰＬセンターに関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和8年度（午後）問48安全性速報に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和4年度（午後）問49安全性速報に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和8年度（午後）問57次のうち、一般用医薬品の添付文書の「してはいけないこと」の項目に、授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避ける旨が記載される主な成分・薬効群等として、正しいものの組み合わせはどれか。
令和6年度（午後）問43次のうち、一般用医薬品の添付文書を構成する項目として、正しいものの組み合わせはどれか。
令和8年度（午後）問52次のうち、医薬品副作用被害救済制度の対象となる要指導医薬品又は一般用医薬品として、正しいものの組み合わせはどれか。
令和5年度（午後）問44次の一般用医薬品のうち、その添付文書の「してはいけないこと」の項目に、「授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けること」と記載されるものとして、正しいものの組み合わせはどれか。
令和6年度（午後）問45次の一般用医薬品の医薬品成分のうち、アスピリン喘息を誘発するおそれがあるため、その添付文書の「次の人は使用（服用）しないこと」の項目に、「本剤又は他のかぜ薬、解熱鎮痛薬を使用（服用）して喘息を起こしたことがある人」と記載することとされているものとして、正しいものの組み合わせはどれか。
令和6年度（午後）問47次の一般用医薬品の医薬品成分のうち、長期間服用した場合に、アルミニウム脳症及びアルミニウム骨症を発症したとの報告があるため、その添付文書の「してはいけないこと」の項において、「次の人は使用（服用）しないこと」の項目欄に、「透析療法を受けている人」と記載することとされているものとして、正しいものの組み合わせはどれか。
令和7年度（午後）問57次の表は、ある健胃薬に含まれている成分の一覧である。
令和3年度（午後）問111次の表は、ある胃腸薬に含まれている成分の一部である。
令和6年度（午後）問49次の表は、ある解熱鎮痛薬に含まれている成分（一部抜粋）である。
令和3年度（午後）問114次の記述は、一般用医薬品の添付文書における「使用上の注意」の記載に関するものである。正しいものの組み合わせはどれか。
令和5年度（午後）問42次の記述は、一般用医薬品の添付文書に関するものである。正しいものの組み合わせはどれか。
令和5年度（午後）問49次の記述は、一般用医薬品の製品表示に関するものである。正しいものの組み合わせはどれか。
令和4年度（午後）問48次の記述は、一般用医薬品の製品表示に関するものである。正しいものの組み合わせはどれか。
令和5年度（午後）問55次の記述は、企業からの副作用等の報告制度に関するものである。正しいものの組み合わせはどれか。
令和4年度（午後）問46次の記述は、医薬品の保管及び取扱い上の注意に関するものである。正しいものの組み合わせはどれか。
令和3年度（午後）問106次の記述は、医薬品の安全性情報に関するものである。正しいものの組み合わせはどれか。
令和5年度（午後）問56次の記述は、医薬品副作用被害救済制度の救済給付の支給対象範囲に関するものである。正しいものの組み合わせはどれか。
令和3年度（午後）問110次の記述は、医薬品医療機器等法第６８条の１０の規定に基づく医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の報告の仕方に関するものである。正しいものの組み合わせはどれか。
令和7年度（午後）問58次の１～４で示される医薬品の販売等に従事する登録販売者と購入希望者の会話のうち、購入希望者からの相談に対する登録販売者の説明として、正しいものはどれか。なお、購入希望者は成人であり、基礎疾患及び併用薬がないことを確認済みであるものとする。
令和4年度（午後）問45次の１～５で示される一般用医薬品の漢方製剤のうち、うっ血性心不全、心室頻拍の副作用が現れることがあるため、添付文書の「してはいけないこと」の項目の中に、「症状があるときのみの服用にとどめ、連用しないこと」と記載することとされているものはどれか。
令和5年度（午後）問45次の１～５で示される医薬品成分のうち、乳製カゼインを由来としているため、一般用医薬品の添付文書の「してはいけないこと」の項目に、「本剤又は本剤の成分、牛乳によるアレルギー症状を起こしたことがある人」と記載されるものはどれか。
令和6年度（午後）問46次の１～５で示される医薬品成分のうち、外国において、ライ症候群の発症との関連性が示唆されているため、一般用医薬品の添付文書の「次の人は使用（服用）しないこと」の項目に、「１５歳未満の小児」と記載することとされているものはどれか。
令和4年度（午後）問43次の１～５で示される医薬品成分のうち、長期連用によりアルミニウム脳症及びアルミニウム骨症を生じるおそれがあるため、一般用医薬品の添付文書の「してはいけないこと」の項目に、「長期連用しないこと」と記載されるものはどれか。
令和4年度（午後）問44次の１～５で示される成分のうち、アスピリン喘息を誘発するおそれがあるため、一般用医薬品の添付文書の「次の人は使用（服用）しないこと」の項目の中に、「本剤又は他のかぜ薬、解熱鎮痛薬を使用（服用）して喘息を起こしたことがある人」と記載することとされているものはどれか。
令和3年度（午後）問117次の１～５で示される成分を含む一般用医薬品の、添付文書の「してはいけないこと」の項目欄において、吸収増大による精神神経系障害が生じるおそれがあるため、「服用前後は飲酒しないこと」と記載されているものはどれか。
令和7年度（午後）問41次の１～５で示される成分を含む一般用医薬品の添付文書の「してはいけないこと」の項目において、吸収増大による精神神経系障害が生じるおそれがあるため、「服用前後は飲酒しないこと」と記載することとされているものはどれか。
令和5年度（午後）問59次の１～５のうち、医薬品副作用被害救済制度の給付の種類として、誤っているものはどれか。
令和8年度（午後）問45添付文書の読み方に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和7年度（午後）問51登録販売者が行う医薬品の副作用等報告に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
令和7年度（午後）問53第１欄の記述は、医薬品副作用被害救済制度に関するものである。（　　）の中に入れるべき字句について、第２欄のうち最も適するものはどれか。
令和5年度（午後）問50緊急安全性情報に関する以下の記述について、（）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。
令和6年度（午後）問52緊急安全性情報に関する以下の記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。
令和7年度（午後）問46緊急安全性情報及び安全性速報に関する以下の記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。
令和3年度（午後）問101要指導医薬品及び一般用医薬品の添付文書に関する以下の記述のうち、誤っているものはどれか。
令和7年度（午後）問55間質性肺炎に関する以下の記述について、（　　）の中に入れるべき字句の正しい組み合わせはどれか。なお、２箇所の（　ａ　）内はどちらも同じ字句が入る。

正解と解説は、答え合わせのあとに出ます。

回ごとに解く

この科目の問題は 6回ぶんの試験から出ています。いちばん新しいのは令和8年度（午後）です。年度別に解くと、回ごとにまとめて解けます。