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令和4年度 北海道 午後 問49

医薬品の適正使用・安全対策

安全性速報に関する問題

安全性速報に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

a 医薬品や医療機器が対象であり、再生医療等製品は対象とならない。

b 一般的な使用上の注意の改訂情報よりも迅速な注意喚起や、適正使用のための対応の注意喚起が必要な状況にある場合に作成される。

c 厚生労働省によって作成される。

d 医療機関や薬局等へ3ヶ月以内に情報伝達されるものである。

(肢は a b c d の順の正誤)

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✓ これが正解3誤 正 誤 誤

解説

bだけが正、再生医療等製品も対象、作成は製造販売業者、伝達は1か月以内

安全性速報は、手引き第5章の緊急安全性情報、安全性速報の項で判断します。対象となる製品、作成のきっかけ、情報伝達の期限がポイントです。

aは誤りです。安全性速報は、医薬品、医療機器又は再生医療等製品について作成されます。再生医療等製品も対象です。bは正しい記述です。一般的な使用上の注意の改訂情報よりも迅速な注意喚起や、適正使用のための対応の注意喚起が必要な状況にある場合に作成されます。cは誤りです。安全性速報は、厚生労働省からの命令、指示、製造販売業者の自主決定等に基づいて、製造販売業者が作成するものです。厚生労働省が作成するのではありません。dも誤りです。安全性速報は、報道発表、総合機構の医薬品医療機器情報配信サービスによる配信、製造販売業者から医療機関や薬局等への直接の配布などにより、1か月以内に情報伝達されます。3か月以内ではありません。

したがって、a誤・b正・c誤・d誤の組み合わせが正解です。安全性速報はブルーレター、伝達は1か月以内、作成は製造販売業者、と色と期限と作る者を組にして覚えておきましょう。

ほかの選択肢はなぜ違うのか

出典:令和4年度 北海道登録販売者試験 午後(北海道)問49(改変:1問ずつ解ける形に加工(肢の番号をそろえ、正誤・穴埋めの表を1行に書き写し))。解説は当サイト独自のもので、北海道とは関係ありません。

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