令和4年度 北海道 午後 問21
薬事関係法規・制度
第1欄の記述は、医薬品医療機器等法第1条の条文である。( )の中に入れるべき字句の正しい組み合わせは、第2欄のどれか。
第1欄
この法律は、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の品質、有効性及び安全性の確保並びにこれらの使用による保健衛生上の危害の発生及び( a )のために必要な規制を行うとともに、( b )の規制に関する措置を講ずるほか、医療上特にその必要性が高い医薬品、医療機器及び再生医療等製品の( c )の促進のために必要な措置を講ずることにより、保健衛生の向上を図ることを目的とする。
第2欄
- 1a=対策の強化 b=危険ドラッグ c=販売
- 2a=拡大の防止 b=危険ドラッグ c=研究開発
- 3a=拡大の防止 b=指定薬物 c=研究開発
- 4a=対策の強化 b=指定薬物 c=研究開発
- 5a=拡大の防止 b=危険ドラッグ c=販売
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✓ これが正解3a=拡大の防止 b=指定薬物 c=研究開発
解説
aは拡大の防止、bは指定薬物、cは研究開発が入る
医薬品医療機器等法の目的は、法第1条の条文そのもので判断します。手引き第4章の冒頭でもこの条文が示されています。
aには拡大の防止が入ります。法は、医薬品等の品質、有効性及び安全性の確保と並んで、これらの使用による保健衛生上の危害の発生及び拡大の防止のために必要な規制を行うとしています。危害を起こさないことと、起きた危害を広げないことの両方を目的にしている、と読むと語がつながります。
bには指定薬物が入ります。条文は指定薬物の規制に関する措置を講ずると書いています。危険ドラッグは乱用が問題となった物の一般的な呼び名で、条文で使われている語は指定薬物です。
cには研究開発が入ります。医療上特にその必要性が高い医薬品、医療機器及び再生医療等製品の研究開発の促進のために必要な措置を講ずる、とされています。必要性の高い医薬品を世に出すための後押しなので、販売の促進ではありません。
したがって、拡大の防止、指定薬物、研究開発の組み合わせが正解です。目的の条文は、危害の防止、指定薬物の規制、研究開発の促進、保健衛生の向上の四つの柱で覚えておきましょう。
ほかの選択肢はなぜ違うのか
- 1a=対策の強化 b=危険ドラッグ c=販売:aの対策の強化とcの販売がどちらも条文と違います。条文は危害の発生及び拡大の防止とし、促進するのは研究開発です。bも条文では指定薬物という語です。
- 2a=拡大の防止 b=危険ドラッグ c=研究開発:aとcは合っていますが、bが違います。条文で規制の対象として書かれている語は指定薬物で、危険ドラッグは一般的な呼び方にとどまります。
- 4a=対策の強化 b=指定薬物 c=研究開発:bとcは合っていますが、aが違います。条文は保健衛生上の危害の発生及び拡大の防止と書いており、対策の強化という語は使っていません。
- 5a=拡大の防止 b=危険ドラッグ c=販売:aは合っていますが、bとcが違います。条文の語は指定薬物と研究開発で、危険ドラッグや販売の促進は目的の条文に含まれていません。
出典:令和4年度 北海道登録販売者試験 午後(北海道)問21(改変:1問ずつ解ける形に加工(肢の番号をそろえ、正誤・穴埋めの表を1行に書き写し))。解説は当サイト独自のもので、北海道とは関係ありません。
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